hidrocarburi etilen

Dubla legătură din molecula de etilenă - o combinație de una  și  o singură comunicare. energie aproximativ -connection 350 kJ / mol, -comunicare 262,4 kJ / mol. Lungimea legăturii dintre atomii de carbon este 0.134 nm.

2.2. Proprietățile chimice ale alchenelor

Proprietățile chimice determinate de prezența olefinelor în molecula lor -bond. Fiind mai energodostupnoy, -obligațiuni este rupt și eliberați atomii de carbon de valență sunt cheltuite pentru aderarea de atomi sau grupuri de atomi. Ion reactivi aderarea la -conexiune este caracterul electrofil ADE (de la cuvântul englezesc plus - și aderarea la Latină electrofil - electrofilă iubitor negativ).

Sub influența norului de electroni -olefină molecula de halogen este polarizat, formând astfel un dipol indus.

Un final pozitiv al unui dipol acționează ca un reactiv electrofil și capturează -electroni ale dublei legături pentru a forma un complex -instabil:

În etapa a II- legătură și legăturii cloro-cloro heterolytically rupt. Clor etilenă datorită -electroni formează o legătură -convențional cu unul dintre atomii de carbon. Acest atom de carbon trece în starea de hibridizare sp3 orbital atomic. Al doilea atom de carbon al dublei legături, având electroni pierdut, încărcat pozitiv, iar întregul devine o particulă carbocation (o particulă având o sarcină pozitivă pe carbon). atom de carbon încărcat pozitiv la carbocationilor este sp 2 hibridizare. Carbocationului, de asemenea, numit -complex.

La procesul de carbocationului stadiul III prin interacțiunea cu anionul Cl -. formulare cu ea -bond datorită pereche de electroni de anioni.

reacția de cuplare pot fi:

1) hidrogenarea (adăugarea de hidrogen) are loc în prezența catalizatorilor Pt. Pd sau Ni:

2) Halogenarea (aderarea Cl2 Br2) .:

Aderarea Br2 olefină - un răspuns de calitate la detectarea hidrocarburilor etilenă. La trecerea de etilena prin soluția de Br2 în apă, care are o culoare galben-brun, soluție de decolorare se produce datorită reacției de adiție.

3) Gidrogalogenizirovanie (halogenură de aderare)

VV Markovnikov studiază reacția de adiție a halogenhidrici la alchene asimetrice, a stabilit următorul model: se adaugă hidrogen la locul dublei legături mai hidrogenată (asociat cu un număr mare de atomi de hidrogen) este un atom de carbon, halogen - la cea mai puțin hidrogenate. Din punctul de vedere al teoriei electronilor regula Markovnikov poate fi explicată după cum urmează: în urma unui adaos electrofil în două etape, la cele două diferite în stabilitatea carbocationului pot fi formate ca intermediari:

Dintre acestea, primul este cel mai stabil. Prin urmare, adăugarea electrofil dublei legături sunt în direcția de formare a carbocationului mai stabil I intermediar:

4) Hidratare (apă aderare)

În prezența catalizatorilor (cu concentrată H2 SO4. ZnCl2) este atașat la apă, pentru a forma alchene alcooli. Reacția se desfășoară în conformitate cu articolul Markovnikov.

Reacția de polimerizare este lăsată să primească compusul moleculară mare - polietilenă și polipropilenă