Ce este ihtioză arlechin, primul 03 Boli director al bolilor umane
ihtioza Harlequin. Aceasta este forma cea mai severă de ihtioza. Se dezvoltă la făt, fiind în uter. ihtioză Harlequin este moștenită într-un mod autozomal recesiva și manifestările sale apar deja asupra dezvoltării fetale 16-20 săptămâni. pielea nou-născutului este prezentat sub forma unui înveliș, care constă dintr-un distinctiv placi de culoare inchise. Grosimea clapelor este de 10 mm, iar acestea sunt plate sau ascuțit, foarte dens. Între scuturi fisuri. Ihtioză afectează întregul corp și față, de asemenea. Harlequin ichthyosis are un prognostic extrem de saraci, astfel de copii nu trăiesc mult timp, deoarece boala afecteaza absolut toate organele și sistemele, ceea ce face posibilă existența lor.
vulgaris ichtiozice. Aceasta apare cel mai frecvent la toate tipurile de ihtioza. Tipul de moștenire - autosomal dominantă. Manifestari apar cu luna a treia după naștere sau mai târziu. Suprafața pielii devine atașamentele uscată și aspră, dense cu solzi mici. Aceste scale gri sau albicios. Boala afectează în principal pielea corpului, dar nu este exprimat pe fata. Această formă de ihtioza este însoțită de disfuncție renală, hepatică, sistemul cardiovascular.
X-linked ihtioza recesivă. Caracteristic numai pentru băieți. Simptomele apar la 2-3 săptămâni după naștere, eventual, imediat după naștere. Pentru acest tip de ihtioza se caracterizează prin straturi de culoare maroniu negru, similar cu plăcile. Între scuturi fisuri. Vedere de ansamblu a pielii afectate ca o piele de sarpe sau de crocodil. Adesea însoțită de cataracta si retard mental, epilepsie, anomalii diferite schelet, hipogonadismul (organele genitale nedorazvitiem).
«Previous post
Next post »
?php include ($ _SERVER [ "DOCUMENT_ROOT"] "/ vstavki / blokvtext2.html".); ?>