Legea, indiferent de moștenire

Ca rezultat, cercetator K. Correns, G. de Vries, E. Cermak în 1900 au fost „redescoperit“ legile geneticii, formulate în 1865 fondatorul științei eredității - Gregor Mendel. In experimentele lor, omul de știință au folosit o metodă Hybridological prin care au fost formulate principiile de moștenire a trăsăturilor și a anumitor proprietăți ale organismelor. În acest articol ne vom uita la legile de bază de transmitere a eredității, pentru a studia genetica.

Mendel și cercetările sale

Aplicarea metodei hybridological ia permis să se stabilească un număr de legi, atunci aceste legi ale Mendel. De exemplu, sa constatat o regulă de uniformitate a hibrizilor de primă generație (prima lege a lui Mendel). El a subliniat faptul manifestările de hibrizi F1 doar o singură caracteristică, controlate de o genă dominantă. Astfel, prin trecerea plantelor de soiuri de semințe de mazăre, care diferă în culoarea de semințe (galben și verde), toți hibrizii de prima generație au fost semințe de culoare numai galben. Mai mult decât atât, toate aceste persoane au fost, de asemenea, același genotip (au fost heterozigoți).

legea de segregare

Continuând crucea între un specimen luat din primii hibrizi generație, Mendel a fost în funcții de divizare F2. Cu alte cuvinte, identificate fenotipic plante cu alele recesive ale caracteristicii de test (culoarea verde a semințelor), în valoare de o treime din toți hibrizii. Astfel, independența legală a moștenirii permis Mendel a trasat mecanismul de transmisie ca genele dominante și recesive în mai multe generații de hibrizi.

de trecere a Di- și poligibridnoe

In experimentele ulterioare, Mendel a complicat condițiile de punere în aplicare a acestora. Acum, pentru trecerea plantele au fost luate, ca și cele două sunt diferite, și un număr mare de perechi de caractere alternative. Principii științifice urmate de moștenire dominantă și recesivă genelor și a rezultatelor obținute, care clivaj pot fi reprezentate prin formula generală (3: 1) n. unde n - numărul de perechi de caractere alternative, care diferă indivizii-mamă. Astfel, pentru împerechere dihibrid divizarea fenotipic a doua hibrizi de generație va avea forma: (3: 1) 2 = 9: 6: 1 sau 9: 3: 3: 1. Aceasta este, a doua generație de hibrizi pot fi observate patru tipuri de fenotipuri: o plantă cu galben neted (9/16) al acestuia, cu încrețită galben (3/16), cu semințe încrețită verde neted verde (3/16) și cu (partea 1/16 ). Astfel, legea, indiferent de moștenire a primit dovada lui matematică, iar poligibridnoe încrucișării a fost văzută ca fiind oarecum monohybrid - „suprapuse“ pe unul pe altul.

tipuri de moștenire

În genetica, există mai multe tipuri de caracteristici de transmisie și proprietăți de la părinți la copii. Principalul criteriu aici este controlul caracteristica de formă realizată fie printr-o singură genă - moștenire monogenica, sau mai mult - moștenire poligenică. Mai devreme ne-am uitat la legea, indiferent de moștenirea de trăsături pentru mono și împerechere cu doi hibrizi, și anume, în primul rând, dreptul de Mendel al doilea și al treilea. Considerăm acum această formă ca moștenire legată. Baza lui teoretică este teoria lui Thomas Morgan, numit cromozom. Oamenii de știință au arătat că, împreună cu atributele transmise urmașilor, în mod independent, există tipuri există de moștenire este autosomal și adeziune legate de sex.

În aceste cazuri, câteva semne într-un singur individ sunt moștenite împreună ca controlate de gene localizate în același cromozom și plasat-o langa - reciproc. Ele formează o grupare de legătură al cărui număr este egal set haploid de cromozomi. De exemplu, un cariotip uman de 46 de cromozomi, ceea ce corespunde la 23 de grupuri de legătură. S-a constatat că mai mica distanta dintre gene pe cromozomul, mai puțin se manifestă între procesul de crossover, ceea ce conduce la fenomenul de variatie genetica.

Ca genele moștenite localizat pe cromozomul X

Vom continua să studieze modelele de moștenire, cromozomiale ascultă teoria lui Morgan. Studiile genetice au aratat ca atat pentru oameni si animale (pești, păsări, mamifere), există un grup de semne privind mecanismul de moștenire care influențează un etaj individ. De exemplu, culoarea blănii la pisici, viziune de culoare și de coagulare a sângelui la om sunt controlate de gene localizate în cromozomul X sexual. Deoarece defectele genelor umane corespunzătoare fenotipic manifestate sub formă de boli ereditare, numite gene. Acestea includ hemofilie si daltonism. Deschiderea Mendel și T. Morgan a permis să aplice legile geneticii în zonele critice ale societății umane ca medicina, agricultura, creșterea de animale, plante și microorganisme.

Relația dintre genele și proprietățile lor determinate

Cu cercetari genetice moderne, sa constatat că legile independente de moștenire sunt pentru extinderea în continuare, deoarece raportul dintre „1 gena - 1 semn“, care stau la baza, nu este universal. În știință am devenit cazuri cunoscute de actiune de gene multiple și interacțiunile nealellnyh formele lor. Astfel de specii includ epistasis, complementaritate, polimeri. Astfel, sa constatat că cantitatea de pigment al pielii melatonina responsabil pentru culoarea sa, este controlat de un grup de trasaturi ereditare. Genotipul dominat de gene umane responsabile pentru sinteza pigmentului, mai întunecată a pielii. Acest exemplu ilustrează o astfel de reacție ca polimeri. La plante, această formă de succesiuni inerenta specii de cereale din familia în care boabele de colorat grup controlat de polimer de gene.

Astfel, genotipul fiecărui organism conține sistemul complet. Acesta a fost format ca urmare a dezvoltării istorice a speciei - filogenia. Starea de cele mai multe semne și caracteristici speciale - este rezultatul interacțiunii genelor, atât alelice și non-alelice și pot influența dezvoltarea mai multor caracteristici ale organismului.