Harlequin ichthyosis și alte tipuri de boli teribile

Sub ihtioză se referă la încălcarea cheratinizare a țesutului pielii. Se manifestă entitățile specifice care au tot aspectul lor este foarte amintește de solzi de pește. Se procedează în funcție de tipul de dermatoze și poate fi moștenită.

Boala poate să apară în timp sau să fie congenital (ihtioza arlechin). Motivele exacte pentru care sa produs nu a fost încă stabilită. În mod similar, putem spune că aceasta se dezvoltă din cauza mutațiilor genetice. cantități excesive de aminoacizi din sange duce la faptul că deranjat metabolismul proteinelor, dar din cauza excesului de colesterol deranjat metabolismului lipidic. Astfel de manifestări sunt semne de insuficienta genetice care ar putea duce la ihtioza.
pacienții afectați de termoreglare. Datorită activității excesive a enzimelor respiraia cutanate sunt accelerate, cauzand probleme cu glanda tiroida, glandele suprarenale, gonade. Aproape întotdeauna este posibil să se observe deficit de keratina, având anomalii în structura.
Atunci când celulele moarte sunt respinse de ihtioza este extrem de lent. Din acest motiv, pielea de solzi cornute începe să apară. De-a lungul timpului, între cei doi încep să se acumuleze complexele de aminoacizi. Pielea de acest solidifică. Educația atașat unul de altul, scoateți-le rănit.

Această formă a bolii este cea mai severă. Faptul este că ihtioza Arlechin are loc la făt, care este in uter. Boala este moștenită în mod recesiv autozomal. Prima sa manifestare poate fi văzut deja după a șaisprezecea săptămână de dezvoltare fetale.
Harlequin ichthyosis face ca pielea unui nou-născut este ca o carapace. Cuprinzând „coaja“ a vizieze întunecate originale. Grosimea lor poate fi de până la un centimetru. Ei se subliniat, plat și dens.






Între scuturile puteți vedea fisuri. Harlequin ichthyosis doare tot corpul si chiar fata. Prognoza în acest caz este extrem de nefavorabilă. Copiii mor mai devreme. Acest lucru se datorează faptului că boala teribila afecteaza toate organele. Desigur, existența acestui devine imposibilă. Acest ihtioză este, de asemenea, din cauza mutatii genetice. Copiii sunt încălcate toate procesele din organism, colesterolul este crescut. Imunitatea la cei nascuti cu boala aproape nici glandele sudoripare funcționează extrem de proastă.

Această specie apare mult mai frecvent decât altele. El a transferat prin moștenire. Primele sale semne poate fi văzut în a treia lună de viață. In unele cazuri, simptomele încep să apară mult mai târziu.
Cand se usuca suprafata pielii, devine dur și acoperit cu solzi. O persoană care nu este în general afectată. Pacienții care se confruntă cu probleme cu rinichii, sistemul cardiovascular, ficat.

X-lincate ihtioza recesiv

Apare doar la băieți. Primele simptome pot fi observate în a doua săptămână de viață. Pentru acest tip de solzi caracteristice-negru maro pe piele. Pielea este ca un șarpe sau crocodil. Boala poate fi asociată cu epilepsie poate duce la retard mintal.

Totul depinde de severitatea bolii. Tratamentul ihtioză poate fi efectuată în condiții staționare sau ambulatoriu. Pacientii atribuit un curs foarte lungă de vitamine. De asemenea, numit lipotropic - ajută la evitarea solidificarea solzi. Se ia de asemenea măsuri pentru a restabili imunitatea.

Uneori, utilizat terapie cu hormoni. Pentru tratamentul topic pot include tratamentul cu solzi permanganat de potasiu, cremă pentru copii și așa mai departe.

Boala progresează foarte repede, ceea ce înseamnă că întârzierea va duce la ceea ce va trebui să fie tratate și organele interne.